Európai Gyógyszerügynökség: Nem bizonyított, hogy vérrögöt okoz az AstraZeneca
2021. március 11. – 20:08
–
Nyilas Gergely
Az EU egészségügyi hatóságának nyilatkozata előtt több ország felfüggesztette a brit–svéd vakcina beadását. A vizsgálatok azonban folytatódnak az esetleges mellékhatásról.
Zöld utat kapott a Janssen egydózisú vakcinája
2021. március 11. – 14:25
–
Bolcsó Dániel
Az Európai Gyógyszerügynökség rábólintott, és a bizottsági engedélyt is megkapta az első olyan oltás, amelyből egy adag is elég. Nagyot lendíthet az uniós oltási programon, de a szállítás...
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte az orosz vakcina vizsgálatát
2021. március 4. – 11:21
–
Iván-Nagy Szilvia
Az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó RFPI tulajdonosa szerint ha jóváhagyják, júniustól 50 millió adagot tudnak szállítani az EU-ba.
Magyarország után Szlovákia a második uniós tagállam, amelyik vett az orosz vakcinából
2021. március 2. – 08:42
–
Fehér János
Hétfő este kétszázezer adag érkezett meg Kassára a Szputnyik V-ből, amely még nem kapott engedélyt az Európai Gyógyszerügynökségtől.
Március közepétől már a Johnson & Johnson vakcináját is engedélyezhetik az EU-ban
2021. február 16. – 18:31
–
Pál Tamás
Az oltóanyag hatásossága 66 százalék körüli, de egy adag is elég belőle a védettséghez.
Megkezdte az EMA a német CureVac-oltóanyag vizsgálatát
2021. február 12. – 14:45
–
Iván-Nagy Szilvia
A CureVac vakcinája a Pfizeréhez és a Modernáéhoz hasonlóan mRNS-alapú.
Új információkat osztott meg a pécsi virológus az EU által engedélyezett vakcinákról
2021. február 10. – 21:08
–
Joób Sándor
Terhesség esetén az állatkísérletek nem mutattak káros hatásokat, írta Kemenesi Gábor, aki részt vett az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) konferenciáján.
Az AstraZeneca vakcinája megkapta az európai engedélyt
2021. január 29. – 16:39
–
Bolcsó Dániel
Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta, indulhat az oltás a brit-svéd cég vakcinájával is. Az ügynökség szerint a hatásossága 60 százalék. Februárban kezdődik a kiszállítás, de a fennakadások...
Az EU gyógyszerügynöksége szerint nem jelentkezett eddig ismeretlen mellékhatás a Pfizer-vakcinánál
2021. január 29. – 10:35
–
Iván-Nagy Szilvia
Az EMA a jövőben havi beszámolót készít minden engedélyezett oltóanyagról.
Az orosz vakcina fejlesztői kérték a Szputnyik V európai bejegyzését
2021. január 20. – 13:16
–
Iván-Nagy Szilvia
Februárban kezdődhet meg a fokozatos szakvizsgálat folyamata.
