Európai Gyógyszerügynökség: Az mRNS-vakcinák átmenetileg erősebb menstruációs vérzést okozhatnak
Az adatok alapján a mellékhatás ismeretlen gyakoriságú és nem súlyos.
Az EU engedélyezte az első, omikronra szabott vakcinákat
A Pfizer–BioNTech és a Moderna új vakcinája is zöld utat kapott az Európai Gyógyszerügynökségtől, Magyarországra az előbbiből érkezhet már szeptemberben. De ezt még nem a most domináns BA.5-höz,...
Az EMA szerint hosszú távon nem tarthatók a négyhavi oltások, inkább az évesre kéne átállni
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint a gyakran megismételt oltások negatív hatással lehetnek az immunválaszra és kifáraszthatják az embereket.
Hadházy Ákos feljelentést tett a keleti vakcinák engedélyezése miatt
A képviselő szerint nem szakmai előírások alapján engedélyezték a Sinopharmot és a Szputnyikot.
Nem engedélyezik az EU-ban a kétes hatásosságú Alzheimer-gyógyszert
A vizsgálatok nem győzték meg az EMA-t, sőt, a szer még akár veszélyes is lehet.
Uniós vizsgálat: működik a vektorvakcinára adott mRNS-vakcina
Fordítva viszont nem látták előnyösebbnek a keverést. A vizsgálat nem tért ki a nekünk fontos Sinopharm- vagy Szputnyik vakcinára.
Megvan az uniós jóváhagyás, kezdődhet az 5–11 évesek oltása. De mikor?
Az Európai Gyógyszerügynökség zöld utat adott a Pfizer–BioNTech-vakcinának. A kormány már korábban jelezte, hogy ha ez megvan, itthon is indulhat a gyerekek oltása. Ennek a korosztálynak külön...
Két koronavírus elleni antitestkészítményt is jóváhagyott az Európai Gyógyszerügynökség
A Regkirona nevű készítmény forgalomba hozatali engedély iránti kérelmét a Magyarországon bejegyezett Celltrion Healthcare Hungary Kft. adta be.
Jövő tavaszra csúszhat a Szputnyik V európai engedélyezése
Továbbra is várják az oroszoktól a hiányzó adatok pótlását.
Megkezdődött a Pfizer 5-11 éves gyerekeknek való vakcinájának európai engedélyeztetése
Az oltóanyag nem különbözik a 12 éven felüliek körében már használt vakcinától, de alacsonyabb az adagolás.
Kövess minket Facebookon is!