EMA
RSS
Az Európai Gyógyszerügynökség is ajánlja a harmadik oltást a Pfizer-vakcinából
2021. október 4. – 17:39
–
Joób Sándor
Legyengült immunrendszerű embereknél 28 nappal, normál immunrendszerűeknél 6 hónappal a második oltás után célszerű beadni az újabb dózist.
Miért késik a Szputnyik uniós engedélyezése, mi lesz a magyar szputnyikosokkal?
2021. október 4. – 08:48
–
Bolcsó Dániel
Bár az orosz vakcina jónak bizonyul, az EU továbbra sem engedélyezte, és a WHO sem hagyta még jóvá. Az oroszok szerint ennek a politika az oka, az illetékesek szerint inkább az elégtelen adatközlés...
A WHO felfüggesztette a Szputnyik engedélyezését, mert hibát találtak egy orosz vakcinagyárban
2021. szeptember 17. – 09:18
–
Presinszky Judit
Oroszország már januárban kérte a vakcina európai jóváhagyását.
A Moderna vakcinája is adható gyerekeknek az EU-ban
2021. július 23. – 18:02
–
Bolcsó Dániel
Az Európai Gyógyszerügynökség megadta az ajánlást a 12-17 éves korosztályra.
Vizsgálja a francia Sanofi koronavírus elleni vakcináját az Európai Gyógyszerügynökség
2021. július 21. – 22:12
–
Cseke Balázs
Jók a laboratóriumi és klinikai vizsgálatok előzetes eredményei. Öt vakcina vár az EMA véleményére.
Európai Gyógyszerügynökség: Két oltás véd a delta variáns ellen
2021. július 14. – 18:50
–
Joób Sándor
Az EMA arról egyelőre nem tud iránymutatást adni, hogy különböző típusú vakcinák is használhatók-e, és kell-e majd harmadik oltás.
A Pfizer és a Moderna néha ritka szívgyulladást okozhat
2021. július 9. – 16:50
–
Kolozsi Ádám
Új mellékhatást talált az Európai Gyógyszerügynökség.
Reuters: Több hónapot késhet a Szputnyik V uniós engedélyezése
2021. június 17. – 10:38
–
Pál Tamás
Egy német kormánytisztviselő szerint az orosz gyártó nem küldte el időben az EMA-nak a szükséges klinikai vizsgálati adatokat.
Megkezdte egy koronavírus elleni kínai vakcina vizsgálatát az EMA
2021. május 4. – 14:58
–
Iván-Nagy Szilvia
A Sinovac oltóanyagát azért vizsgálják, mert a klinikai vizsgálatok előzetes eredményei biztatóak voltak.
A 12–15 évesek körében kezdte el vizsgálni az Európai Gyógyszerügynökség a Pfizert
2021. május 3. – 16:30
–
Molnár Réka
Június végére ígérnek eredményeket.