Engedélyezés

RSS

Zöld utat kapott a Janssen egydózisú vakcinája

Az Európai Gyógyszerügynökség rábólintott, és a bizottsági engedélyt is megkapta az első olyan oltás, amelyből egy adag is elég. Nagyot lendíthet az uniós oltási programon, de a szállítás...

Gyorsított eljárásban engedélyezteti az EU a koronavírus mutációi ellen kifejlesztett oltásokat

Az Európai Bizottság egészségügyi biztosa, Sztella Kiriakídisz azt is hozzátette, hogy szerinte az európai oltási stratégia sikeres.

Megkezdte az EMA a német CureVac-oltóanyag vizsgálatát

A CureVac vakcinája a Pfizeréhez és a Modernáéhoz hasonlóan mRNS-alapú.

Kiadta az OGYÉI az orosz vakcina alkalmazási előírását, ami szerintük nem egy alkalmazási előírás

A dokumentum nem egy előírás, csak egy útmutató, ami még csak nem is a legfrissebb orosz termékismertető fordítása.

Az NNK is megadta az engedélyt, lehet oltani a Szputnyik V-vel

A gyógyszerhatóság után a Nemzeti Népegészségügyi Központ is mindent rendben talált az orosz vakcinával.

Az AstraZeneca vakcinája megkapta az európai engedélyt

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta, indulhat az oltás a brit-svéd cég vakcinájával is. Az ügynökség szerint a hatásossága 60 százalék. Februárban kezdődik a kiszállítás, de a fennakadások...

Engedélyezték nálunk az orosz vakcinát és az AstraZeneca oltóanyagát is

Mindkét vakcina ugyanazt a technológiát alkalmazza: egy ártalmatlan vírussal juttatják be a szervezetbe a koronavírus génállományát.

Az orosz vakcina fejlesztői kérték a Szputnyik V európai bejegyzését

Februárban kezdődhet meg a fokozatos szakvizsgálat folyamata.

Január közepétől használhatják majd az Egis által előállított új koronavírus-gyógyszert

Az OGYÉI engedélyezte, hogy a favipiravir hatóanyag-tartalmú gyógyszert használják a koronavírus kezelésére.

Kövess minket Facebookon is!