Európai Gyógyszerügynökség

RSS

A Moderna vakcinája is adható gyerekeknek az EU-ban

Az Európai Gyógyszerügynökség megadta az ajánlást a 12-17 éves korosztályra.

Európai Gyógyszerügynökség: Két oltás véd a delta variáns ellen

Az EMA arról egyelőre nem tud iránymutatást adni, hogy különböző típusú vakcinák is használhatók-e, és kell-e majd harmadik oltás.

Engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség a Pfizer-vakcinát a 12-15 évesek körében is

Ha az Európai Bizottságtól is megkapta az engedélyt, mindenkit beolthatnak 12 év felett a koronavírus ellen az EU-ban.

Nem javasolja az EMA az AstraZeneca második dózisát azoknak, akiknél az első után vérrög alakult ki

Mint írták, alacsony vérlemezkeszám mellett kialakult vérrögök esetében nem szabad beadni a második oltást, az orvosoknak pedig külön is kiemelt figyelmet kell fordítania az alacsony vérlemezkeszámra és a vérrögökre.

Európai Gyógyszerügynökség: Normál hűtőben is lehet tárolni a Pfizer–BioNTech vakcináját

A Comirnaty névre keresztelt vakcinát 2–8 Celsius-fok közötti hőmérsékleten akár egy hónapon át is lehet majd tárolni.

Akár már május végén engedélyezhetik Európában a 12–15 évesek oltását a Pfizer vakcinájával

Az Európai Gyógyszerügynökség vezetője ezt azután közölte, hogy Amerikában már engedélyezték ezt.

Európai Gyógyszerügynökség: Még nem világos, hogy van-e összefüggés a Janssen oltása és a vérrögképződéses esetek között

Az EMA ezért folytatja a Johnson & Johnson vakcinájának vizsgálatát, amit az előző héten kezdett meg.

EMA: Összefüggés lehet a vérrögképződés és a Johnson & Johnson vakcinája között

Négy olyan esetet is talált az Európai Gyógyszerügynökség, ahol vérrögképződés lépett fel az oltás után, egy esetben a páciens bele is halt a következményekbe.

Kiadta az OGYÉI a tájékoztatót, mire kell figyelni az AstraZeneca-oltás után

A vérrögképződési gyanú miatt felsorolta az AstraZeneca, mik a riasztó jelek.

Az Európai Gyógyszerügynökség még mindig az AstraZeneca beadása mellett van

De komolyan veszi és vizsgálja a mellékhatásokat.

Az Európai Gyógyszerügynökség nem talált összefüggést az oltás és az ausztriai haláleset között

Egy haláleset és egy megbetegedés miatt ideiglenesen leállították az oltást az egyik szállítmányból.

Megkezdte az EMA a német CureVac-oltóanyag vizsgálatát

A CureVac vakcinája a Pfizeréhez és a Modernáéhoz hasonlóan mRNS-alapú.

Új információkat osztott meg a pécsi virológus az EU által engedélyezett vakcinákról

Terhesség esetén az állatkísérletek nem mutattak káros hatásokat, írta Kemenesi Gábor, aki részt vett az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) konferenciáján.

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint nem kaptak kérelmet a Szputynik V engedélyezéséhez, az oroszok állítják, ők ezt elküldték

Csehország addig nem használja az orosz vakcinát, amíg az EMA nem engedélyezi.

Az AstraZeneca vakcinája megkapta az európai engedélyt

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta, indulhat az oltás a brit-svéd cég vakcinájával is. Az ügynökség szerint a hatásossága 60 százalék. Februárban kezdődik a kiszállítás, de a fennakadások miatt még kérdés, mekkora mennyiségben. Ugyanez a vakcina egy hete magyar engedélyt kapott, de ennek nem sok értelme volt, és az uniós engedéllyel hatályát is vesztette.