Nem javasolja az EMA az AstraZeneca második dózisát azoknak, akiknél az első után vérrög alakult ki
2021. május 21. – 19:47
Újabb ajánlást tett közzé pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az AstraZeneca vakcinájára vonatkozóan, melyben többek közt azt javasolták az egészségügyi szakembereknek, hogy ne adják be az oltás második dózisát azoknak a pácienseknek, akiknél az első után alacsony vérlemezkeszám mellett jelentkező vérrögök alakultak ki – olvasható az ügynökség honlapján.
Az EMA Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) a második dózis visszatartására szólította fel a szakembereket a trombocitopéniával társuló trombózis szindrómás (TTS) esetekben, vagyis akkor, ha valakinél alacsony vérlemezkeszám mellett jelentkeznek vérrögök az első dózis után. Emellett arra is felhívta a figyelmüket, hogy amennyiben az oltást követő három hétben alacsony vérlemezkeszámot tapasztalnak egy páciensnél, fordítsanak kiemelt figyelmet a vérrögképződésre, ha pedig vérrögképződés jelenik meg, akkor a vérlemezkeszámot vizsgálják.
Az AstraZeneca vakcinájának hosszú és szövevényes története áprilisban vett újabb váratlan fordulatot, az EMA ugyanis a hónap elején bejelentette, hogy a vakcina beadása után előfordulhat alacsony vérlemezkeszám mellett jelentkező vérrögképződés, így azt nagyon ritka mellékhatásként érdemes lehet feltüntetni. A szervezet ugyanakkor hangsúlyozta, hogy továbbra is több az előnye, mint a hátránya, és az elérhető információk alapján valóban úgy tűnt, hogy elenyésző kockázatról van szó. Nem sokkal később német kutatóknak sikerült is azonosítania a vérrögök hátterében álló hatásmechanizmust, ám
az EMA ekkor is hangsúlyozta, hogy továbbra is ajánlja a vakcina használatát, ebben pedig a mostani ajánlás sem hozott változást.
A mostani ajánlás számottevő változást ugyan nem jelent, de biztosan újabb csapás az AstraZeneca vakcinájának, amelyet az utóbbi hónapokban nemcsak a vérrögképződéses esetek miatti vizsgálatok terheltek, hanem az Európai Unióval való vitája is. Az Európai Bizottság további 90 millió vakcinát követel a gyártótól, a folyamatosan csúszó szállítás miatt pedig az EU már korábban bejelentette, hogy átmenetileg biztosan nem rendel majd többet a vakcinából.
