Németország nem ismeri el az EU-s engedéllyel nem rendelkező oltásokat

Németországban egyelőre nem ismerik el a beutazásnál az új típusú koronavírus elleni oltást, ha nem európai uniós engedéllyel rendelkező vakcináról van szó – mondta szerdán Berlinben a szövetségi egészségügyi miniszter.

Jens Spahn a Szputnyik V- és a Sinopharm-féle oltóanyaggal kapcsolatban közölte, hogy a karanténkötelezettség alól csak az EU-ban engedélyezett készítményekkel beadott oltás ad felmentést Németországban. Minden egyéb készítménynél meg kell vizsgálni, hogy megfelel-e az EU-s használati engedélyhez szükséges követelményeknek – írta az MTI.

Spahn szerint az EU-ban engedélyezett oltóanyagok nemcsak védenek a Covid-19 ellen, hanem igen erőteljesen csökkentik a fertőzés kockázatát. Ezért egy EU-s engedéllyel nem rendelkező vakcinánál nemcsak a hatásosságot és a biztonságosságot kell igazolni, hanem azt is, hogy ugyanúgy erőteljesen csökkenti a kórokozó átadásának veszélyét.

Németországban csütörtökön változnak a beutazást szabályozó járványügyi előírások. Az új szabályok szerint az EU-s engedéllyel rendelkező vakcinával beoltottaknak és a fertőzésen átesett embereknek nem kell tíz napra karanténba vonulniuk, kivéve, ha a SARS-CoV-2 valamely új, különösen veszélyes változata által erősen sújtott területről érkeznek.

Minden más beutazóra továbbra is érvényes a karanténkötelezettség, amelyet azonban ki lehet váltani egy legfeljebb 48 órája készített antigén-gyorsteszt, vagy legfeljebb 72 órája készített PCR-teszt negatív leletével. Az új vírusváltozatoktól sújtott területekről érkezők legkorábban a karantén ötödik napján készíttethetnek tesztet.

Németországban az AstraZeneca-, a Pfizer/BioNTech-, a Moderna- és a Janssen-féle vakcinával igyekeznek elérni a Covid-19-cel szembeni közösségi immunitást. A kormány legutóbbi adatai szerint hétfőig a lakosság 31,3 százaléka – 27 711 114 ember – kapott legalább egy adagot valamelyikből. Teljes oltással 8 022 890 ember, a lakosság 9,6 százaléka rendelkezik.

Tervezik, hogy a Szputnyik V oltóanyagot is beállítják a kampányba, de csak akkor, ha az orosz fejlesztő megszerzi az EU-s forgalmazási engedélyt a közösség gyógyszerészeti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA). Más oltóanyagok, például kínai fejlesztésű vakcinák beszerzését nem tervezik. Nem terveznek változást abban sem, hogy csak EMA-engedéllyel rendelkező készítményt használnak.

Magyarországon a lakosság jelentős részét oltották az EMA által még nem engedélyezett vakcinákkal, a kormány ezért úgy döntött, hogy kétoldalú megállapodásokat köt annak érdekében, hogy a Szputnyikkal és Sinopharmmal oltottak is korlátozás nélkül utazhassanak az EU-ban. Horvátországba sem elég önmagában a magyar védettségi igazolvány, a helyzetről általában pedig ebben a cikkünkben írtunk.