Teszteltek egy új hatóanyagú tablettás fogyasztószert, 6-8 százalékos testsúlyvesztést mértek

Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy orforglipron hatóanyagú tablettás gyógyszerekkel nagyobb arányú fogyás érhető el, mint az elmúlt években népszerűvé vált szemaglutiddal, írta a Guardian.

Eredendően az orforglipront is kettes típusú cukorbetegeknek fejlesztették ki, és ez is az éhségérzet elnyomására szolgál azzal, hogy a glukagonszerű peptidhormonok termelődését fokozza. Az orforglipron is csökkenti a vércukorszintet, és lassítja az emésztést. A szemaglutidtól eltérően viszont nem csak éhgyomorra szedhető.

Egyelőre csak a szemaglutid elérhető tablettás formában a cukorbetegeknek és vagy a túlsúlyosoknak, de nekik is csak az Egyesült Államokban. Az orforglipron egyelőre tesztelés alatt áll.

Injekció formájában a szemaglutid és a tirzepatid is forgalomban van, de ezek hatásosságával nem ér fel a szemaglutid-tabletta. Szakértők szerint ezzel együtt nagy átalakulást hozhatnak tabletták, mert szedésük egyszerűbb, könnyebben tárolhatók, és olcsóbbak is lehetnek.

Az orforglipront és az orális szemaglutidot összehasonlító első 3. fázisú vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a cukorbetegek átlagosan testsúlyuk 6-8 százalékát veszítették el orforglipron mellett, szemben a szemaglutid 4-5 százalékával.

A gyártó, az Eli Lilly által finanszírozott Achieve-3 vizsgálatban több mint 1500 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt vett részt 131 orvosi kutatóközpontban és kórházban Argentínában, Kínában, Japánban, Mexikóban és az Egyesült Államokban. A résztvevők egy éven keresztül 12 milligramm vagy 36 milligramm orforglipront, illetve 7 milligramm vagy 14 milligramm szemaglutidot kaptak orálisan.

A nagyobb fogyás mellett azoknál a résztvevőknél, akik az orforglipron bármelyik adagját szedték, a vizsgálat végén alacsonyabb átlagos vércukorszint volt megfigyelhető, mint a szemaglutid bármelyik adagját szedőknél.

A kezelés abbahagyásának aránya magasabb volt viszont az orforglipront szedő csoportokban. A résztvevők körülbelül tíz százaléka hagyta abba a kezelést mellékhatások, leginkább gyomor- és bélrendszeri problémák miatt, a szemaglutidosoknál ez az arány öt százalék körül maradt.