Engedélyezték az első szemaglutidos fogyasztószert tablettás formában

Engedélyezte az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) az egyik, Novo Nordisk által gyártott szemaglutid hatóanyagú fogyasztószer tablettás változatát, írja a BBC. Ez az első ilyen típusú tabletta, ami megkapta az FDA jóváhagyását.

A gyártó szerint a napi egyszer szedhető tabletta kényelmes alternatíva a korábbi, injekciós megoldáshoz képest, úgy, hogy ugyanolyan mértékű fogyást biztosít.

A szóban forgó gyógyszer egy GLP-1 receptor agonista, úgy működik, hogy elnyomja az éhségérzetet, és a kevesebb kalóriabevitel miatt arra késztetik a szervezetet, hogy saját raktáraiból nyerjen energiát. Az ilyen készítményeknek általában kétféle hatóanyaga van, a szemaglutid és a tirzepatid, és eredetileg a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére kaptak engedélyt, de széles körben használják az elhízásra is.

Bevezetésük óta a GLP-1 analógokról bebizonyosodott, hogy számtalan betegség esetén jótékony hatásúak. Pozitív eredményekről számoltak be szív- és érrendszeri, vese- és májbetegségeknél is, és úgy tűnik, hogy sikeresen alkalmazhatók Alzheimer-kórnál és függőségek kezelésében is. A hatásmechanizmusaik és a mellékhatásaik még nincsenek teljesen feltérképezve, de az biztos, hogy felforgatták az orvoslást és a mindennapi életünket is. Erről ebben a cikkünkben írtunk bővebben.

A most engedélyezett tabletta a Novo Nordisk tájékoztatása szerint átlagosan 16,6 százalékos súlycsökkenést eredményezett a klinikai vizsgálatokban. A körülbelül 1300 résztvevő egyharmada a vizsgálat során 20 százalékos, vagy annál nagyobb fogyást ért el.

A tablettát várhatóan 2026 januárjában vezetik be az Egyesült Államokban.