Akár már jövő héten megkezdődhet a Moderna forgalmazása az Egyesült Államokban, az FDA szakértői támogatják a gyorsított engedélyezést
2020. december 18. – 08:24
A Moderna lesz a második vakcina, amit elkezdenek alkalmazni a legfertőzöttebbnek számító országban, miután az az Egyesült Államok gyógyszerfelügyeleti hatóságának (FDA) szakértői tanácsadó testülete támogatta csütörtökön a vakcina gyorsított, szükséghelyzeti engedélyezését. Az FDA múlt héten hagyta jóvá a Pfizer-BioNTech-vakcina alkalmazását. Az FDA szakértői testületében húszan szavaztak igennel, ellenszavazat nélkül, egy tartózkodással fogadva el a javaslatot, hogy a felügyelet engedélyezze a mRNA-1273 jelzésű vakcina alkalmazását. Az FDA vezetője, Stephen Hahn ennek alapján várhatóan hamarosan kiadja az engedélyt a Moderna készítményére, amelynek országos forgalmazása amerikai médiajelentések szerint akár a jövő hétfőn megkezdődhet. (MTI)