December 21-én dönt az Európai Gyógyszerügynökség a Pfizer-vakcina engedélyezéséről

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden közölte, hogy december 21-én rendkívüli tanácskozáson fog dönteni a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni oltóanyagának engedélyezéséről. A döntést a tervezetthez képest több mint egy héttel előrébb hozta az uniós ügynökség. Az EMA hétfőn kiegészítő adatokat kapott a Pfizertől és német partnerétől. „Amennyiben a vakcina minőségére, biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó adatok kellően megalapozottak annak megállapításához, hogy az oltóanyag előnyei felülírják a lehetséges kockázatokat, akkor az EMA engedélyt ad a forgalomba hozatalra” – írja az ügynökség közleménye. Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke Twitter-üzenetben üdvözölte a bejelentést, és azt reméli, hogy az oltás beadása még az év vége előtt megkezdődhet. „Minden nap számít – teljes gőzzel dolgozunk a koronavírus elleni biztonságos és hatékony vakcina engedélyeztetése érdekében.” (MTI)