A Pfizer és a Moderna is benyújtotta a kérvényt a vakcinája miatt az Európai Gyógyszerügynökséghez

2020. december 01. – 15:21

Másolás

Vágólapra másolva

Az eddigi tesztek alapján nagy hatékonyságúnak bizonyult koronavírus-vakcinák sürgősségi engedélyeztetését kérvényezte az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA) a Pfizer-BioNTech és a Moderna gyógyszergyártó vállalat. Az EMA a Pfizer-BioNTech-vakcináról legkésőbb december 29-ig, a Moderna oltásáról pedig várhatóan január 12-ig dönt. A BioNTech mindenesetre készen áll rá, hogy amint engedélyt kapnak, órákon belül megkezdjék a szállítást. (Business Insider)