Az Európai Gyógyszerügynökség már január 6-án dönthet a Moderna vakcinájának engedélyezéséről

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a tervezettnél hat nappal korábban, január 6-án fog dönteni arról, hogy javasolja-e a Moderna koronavírus elleni védőoltásának engedélyezését – jelentette be az ügynökség csütörtökön Amszterdamban. Ezzel a Moderna vakcinája lehet a második, amely megkapja az engedélyt az Európai Unióban. Eredetileg január 12-re tervezték a döntést, de az amerikai gyógyszercég a vártnál hamarabb, már csütörtökön átadta a dokumentáció utolsó részét. Ezek az adatok már az európai piacra történő gyártásra vonatkoznak – közölte az EMA. A Pfizer/BioNTech koronavírus elleni oltóanyagát már a jövő héten jóváhagyhatják. (MTI)