Sürgősségi engedélyt kér a Moderna az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól (FDA) a koronavírus elleni vakcinája után, miután az új adatok megerősítették, hogy az oltás több mint 94%-ban hatékony a Covid-19 megelőzésében. A tesztek során semmilyen komoly mellékhatás nem jelentkezett, így a készítmény biztonságosnak tekinthető. A Moderna a második gyógyszergyártó, aki sürgősségi engedélyeztetést kért az FDA-tól, miután a koronavírus elleni vakcinaverseny másik éllovasának számító Pfizer november 20-án folyamodott az engedélykéréshez. Ez azt jelenti, hogy néhány amerikai néhány héten belül megkaphatja a Moderna kétdózisos oltásának első adagját. (NBC News)